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ENVIRONMENTAL METHOD STANDARD

HJ 835-2017
土壤和沉积物有机氯农药的测定气相色谱-质谱法
试剂与仪器选型

依据标准中的试剂、材料、仪器和设备章节整理,对应展示可选产品的公开基础信息。

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4-试剂和材料

按标准条款逐行展示技术要求;无可靠对应产品的项目暂不绑定货号。

序号货号产品名称规格单位品牌条款-名称标准技术要求
1—————HJ835-2017-4.1-丙酮(C3H6O)农残级。
2—————HJ835-2017-4.2-正己烷(C6H14)农残级。
3—————HJ835-2017-4.3-二氯甲烷(CH2Cl2)农残级。
4—————HJ835-2017-4.4-乙酸乙酯(C4H8O2)农残级。
5—————HJ835-2017-4.5-环己烷(C6H12)农残级。
6—————HJ835-2017-4.6-乙醚(C4H10O)农残级
7—————HJ835-2017-4.7-正己烷-丙酮混合溶剂 I1+1用正己烷(4.2)和丙酮(4.1)按 1:1 体积比混合。
8—————HJ835-2017-4.8-正己烷-丙酮混合溶剂 II9+1用正己烷(4.2)和丙酮(4.1)按 9:1 体积比混合
9—————HJ835-2017-4.9-二氯甲烷-丙酮混合溶剂1+1用二氯甲烷(4.3)和丙酮(4.1)按 1:1 体积比混合。
10—————HJ835-2017-4.10-正己烷-乙醚混合溶剂 I94+6用正己烷(4.2)和乙醚(4.6)按 94:6 体积混合。
11—————HJ835-2017-4.11-正己烷-乙醚混合溶剂 II85+15用正己烷(4.2)和乙醚(4.6)按 85:15 体积混合。
12—————HJ835-2017-4.12-正己烷-乙醚混合溶剂 III1+1用正己烷(4.2)和乙醚(4.6)按 1:1 体积混合。
13—————HJ835-2017-4.13-正己烷-二氯甲烷混合溶剂 I1+1用正己烷(4.2)和二氯甲烷(4.3)按 1:1 体积混合。
14—————HJ835-2017-4.14-正己烷-二氯甲烷混合溶剂 II74+26用正己烷(4.2)和二氯甲烷(4.3)按 74:26 体积混合。
15—————HJ835-2017-4.15-凝胶渗透色谱流动相用乙酸乙酯(4.4)和环己烷(4.5)按 1+1 体积比混合,或按仪器说明书配制其他溶剂体系。
16—————HJ835-2017-4.16-硝酸ρ(HNO3)=1.42 g/ml,优级纯。
17—————HJ835-2017-4.17-硝酸溶液1+1。用优级纯硝酸(4.16)与实验用水按 1:1 体积比混合配置。
18—————HJ835-2017-4.18-有机氯农药标准贮备液ρ=1000 mg/L~5000 mg/L,市售有证标准溶液。
19—————HJ835-2017-4.19-有机氯农药标准中间液ρ=200 mg/L~500 mg/L。用正己烷-丙酮混合溶剂 I(4.7)对有机氯农药标准贮备液(4.18)稀释配置,并混匀。
20—————HJ835-2017-4.20-内标贮备液ρ=5000 mg/L选用五氯硝基苯或菲-d10 或䓛-d12 作内标。市售有证标准溶液。亦可选用其他化合物做内标。
21—————HJ835-2017-4.21-内标中间液ρ=500 mg/L量取 1.0ml 内标贮备液(4.20)于 10 ml 容量瓶中,用正己烷-丙酮混合溶剂 I(4.7)稀释至标线,混匀。
22Ourchem-考马斯亮蓝G250-FMP10g考马斯亮蓝G25010g,FMP(沃凯)瓶国药沃凯HJ835-2017-4.22-替代物贮备液ρ=2000 mg/L~4000 mg/L,市售有证标准溶液。宜选用十氯联苯或 2,4,5,6-四氯间二甲苯和氯茵酸二丁酯。
23—————HJ835-2017-4.23-替代物中间液ρ=200 mg/L~400 mg/L用正己烷-丙酮混合溶剂 I(4.7)对替代物标准贮备液(4.22)稀释配置,并混匀。
24—————HJ835-2017-4.24-十氟三苯基膦(DFTPP)溶液ρ=50 mg/L,市售标准溶液。其他浓度用二氯甲烷(4.3)稀释成 50 mg/L 浓度。
25—————HJ835-2017-4.25-凝胶渗透色谱校准溶液含玉米油(25 mg/ml)、邻苯二甲酸二(2-二乙基己基)酯(1mg/ml)、甲氧滴滴涕(200 mg/L)、苝(20 mg/L)和硫(80 mg/L)的混合溶液。市售。注:4.18~4.25 中的所有标准贮备液均应参照制造商的产品说明保存方法,所有配置的中间液应于-10 ℃以下避光保存。使用前应检查其变化情况,一旦蒸发或降解应重新配制,使用前应恢复至室温、混匀。
26—————HJ835-2017-4.26-干燥剂优级纯无水硫酸钠(Na2SO4)或粒状硅藻土 250 µm~150 µm(60 目~100目)。置于马弗炉中 400 ℃烘烤 4 h,冷却后装入磨口玻璃瓶中密封,于干燥器中保存。
27C805729-500g铜粉试剂级EA麦克林HJ835-2017-4.27-铜粉(Cu)纯度为 99.5%使用前用硝酸溶液(4.17)去除铜粉表面的氧化物,用实验室用水冲洗除酸,再用丙酮(4.1)清洗,然后用高纯氮气(4.34)吹干待用,每次临用前处理,保持铜粉表面光亮。
28—————HJ835-2017-4.28-硅酸镁吸附剂75 µm~150 µm 左右(200 目-100 目)。置于表面皿中,以铝箔或锡纸轻覆,130 ℃下活化 12 h 左右,取出放入干燥器中冷却、待用。临用前活化。
29—————HJ835-2017-4.29-玻璃层析柱内径 20 mm 左右,长 10 cm ~20 cm,具聚四氟乙烯活塞。
30—————HJ835-2017-4.30-硅酸镁净化小柱填料为硅酸镁,1000 mg,柱体积为 6 -10 ml。
31KER-石英砂-AR500g.20目二氧化硅(石英砂)10-20目AR/500g瓶科密欧HJ835-2017-4.31-石英砂150 µm~ 830 µm(100 目~20 目)置于马弗炉中 400 ℃烘 4 h,冷却后装入具塞磨口玻璃瓶中密封保存。
32BC0700淀粉含量检测试剂盒50T/48S盒索莱宝HJ835-2017-4.32-玻璃棉或玻璃纤维滤膜使用前用二氯甲烷-丙酮混合溶剂(4.9)浸洗,待溶剂挥发干后,贮于具塞磨口玻璃瓶中密封保存。
33—————HJ835-2017-4.33-索氏提取套筒玻璃纤维或天然纤维材质套筒,玻璃纤维套筒置于马弗炉中 400 ℃烘烤 4 h,天然纤维材质套筒使用前应用和样品提取相同的溶剂清洗净化。
34还涂层费-4L-多还涂层费4L个—HJ835-2017-4.34-高纯氮气纯度为 99.999%。
35—————HJ835-2017-4.35-载气高纯氦气,纯度为 99.999%。
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5-仪器和设备

按标准条款逐行展示技术要求;无可靠对应产品的项目暂不绑定货号。

序号货号产品名称规格单位品牌条款-名称标准技术要求
36—————HJ835-2017-5.1-气相色谱/质谱仪电子轰击(EI)电离源。
37—————HJ835-2017-5.2-色谱柱石英毛细管柱,长 30 m,内径 0.25 mm,膜厚 0.25 m,固定相为 5%-苯基-甲基聚硅氧烷,或其他等效的毛细管色谱柱。
38—————HJ835-2017-5.3-提取装置索氏提取等性能相当的设备。
39—————HJ835-2017-5.4-凝胶渗透色谱仪(GPC)具 254 nm 固定波长紫外检测器,填充凝胶填料的净化柱。
40—————HJ835-2017-5.5-浓缩装置旋转蒸发仪、氮吹仪或其他同等性能的设备。
41—————HJ835-2017-5.6-真空冷冻干燥仪空载真空度达 13 Pa 以下。
42—————HJ835-2017-5.7-固相萃取装置固相萃取装置。
43—————HJ835-2017-5.8-一般实验室常用仪器和设备一般实验室常用仪器和设备。
说明

本页为依据公开标准技术要求制作的选型整理页,不是标准原文,也不代表生态环境部推荐、认证或指定任何产品。实际检测请以现行有效正式标准及产品技术资料为准。