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飞凯科学FUZHOU FLYKAI SCIENTIFIC
ENVIRONMENTAL METHOD STANDARD

HJ 826-2017
水质阴离子表面活性剂的测定流动注射-亚甲基蓝分光光度法
试剂与仪器选型

依据标准中的试剂、材料、仪器和设备章节整理，对应展示可选产品的公开基础信息。

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6-试剂和材料

按标准条款逐行展示技术要求；无可靠对应产品的项目暂不绑定货号。

序号货号产品名称规格单位品牌条款-名称标准技术要求
1—————HJ826-2017-6.1-硫酸ρ（H2SO4）=1.84 g/ml，优级纯。
2—————HJ826-2017-6.2-盐酸ρ（HCl）=1.19 g/ml。
3—————HJ826-2017-6.3-氢氧化钠（NaOH）优级纯。
4—————HJ826-2017-6.4-四硼酸钠（Na2B4O7•10H2O）四硼酸钠（Na2B4O7•10H2O）。
5—————HJ826-2017-6.5-三氯甲烷（CHCl3）以戊烯（amylene）稳定。注：三氯甲烷试剂中一般会有气泡，在分析过程中容易产生周期性气泡峰，影响测定结果。建议超声波仪超声脱气 20 min，或用氦气脱气 5 min，然后水封。
6—————HJ826-2017-6.6-甲醇（CH3OH）甲醇（CH3OH）。
7—————HJ826-2017-6.7-甲醛（CH O）甲醛（CH O）。
8—————HJ826-2017-6.8-十二烷基苯 ₂ 磺酸钠（C18H29NaO3S, LAS）十二烷基苯 ₂ 磺酸钠（C18H29NaO3S, LAS）。
9M813471-100ml1-甲基咪唑99%EA麦克林HJ826-2017-6.9-亚甲基蓝（C16H18N3ClS）亚甲基蓝（C16H18N3ClS）。
10—————HJ826-2017-6.10-硫酸溶液c（H2SO4）=0.5 mol/L。在约 800 ml 水中慢慢加入 26.9 ml 硫酸（6.1），冷却后，加水稀释至 1000 ml，混匀。
11SCRC-十水合四硼酸钠-AR500g四硼酸钠,十水合物500G,AR（沪试）,≥99.5%瓶国药HJ826-2017-6.11-四硼酸钠溶液c = 0.05 mol/L。称取 9.53 g 四硼酸钠（6.4）溶于适量水中，溶解后移至 500 ml 容量瓶中，加水至标线，混匀。
12—————HJ826-2017-6.12-氢氧化钠溶液c（NaOH）=0.100 mol/L。称取 2.0 g 氢氧化钠（6.3）溶于适量水中，溶解后移至 500 ml 容量瓶中，加水至标线，混匀。
13—————HJ826-2017-6.13-碱性硼酸溶液将 500ml 四硼酸钠贮备液（6.11）和 500 ml 氢氧化钠溶液（6.12）等体积混合。
14M813471-100ml1-甲基咪唑99%EA麦克林HJ826-2017-6.14-亚甲基蓝溶液ρ=0.50 g/L。称取 0.25 g 亚甲基蓝（6.9）溶入适量水中，溶解后移至 500 ml 容量瓶中，加水至标线，混匀后过 0.45 µm 尼龙过滤器，滤液储存于带玻璃塞的玻璃瓶中，置于暗处保存，最多可保存 15d。
15—————HJ826-2017-6.15-载液在专用试剂玻璃瓶中加入 700 ml 三氯甲烷和 200 ml 水，超声波仪超声 20 min 左右，静置保存于容器中。现用现配。
16—————HJ826-2017-6.16-碱性亚甲基蓝溶液Ⅰ量取60 ml 亚甲基蓝溶液（6.14）于500 ml分液漏斗中，加入100 ml碱性硼酸溶液（6.13）。每次用 20 ml 的三氯甲烷（6.5）萃取，至三氯甲烷相无色或亚甲基蓝溶液为非常清亮的紫色为止（约萃取六次），将底层的三氯甲烷尽量放净，然后使用 30 ml 三氯甲烷（6.5）淋洗水相，不要摇动。待两相完全分开后，将三氯甲烷相放掉。将水相（纯化后的亚甲基蓝）放入1000 ml 试剂瓶中，加入 200 ml 碱性硼酸溶液（6.13）和 640 ml 水，此时试液总体积约为1000 ml。超声波仪超声处理 20 min 左右，用聚乙烯盖盖好，置于阴暗处，放置 24 h 后使用。该溶液可保存 5 d。
17—————HJ826-2017-6.17-碱性亚甲基蓝溶液Ⅱ在 1L 试剂瓶中加入 600 ml 碱性亚甲基蓝溶液Ⅰ（6.16）和 300 ml 水（超声波仪超声15 min～30 min 除气的水）。该溶液可保存 5 d。
18—————HJ826-2017-6.18-酸性亚甲基蓝溶液量取 40 ml 亚甲基蓝溶液（6.14）于 500 ml 分液漏斗中，加入 20 ml 碱性硼酸溶液（6.13）和 150 ml 水，每次用 20 ml 三氯甲烷（6.5）萃取，至三氯甲烷相无色或亚甲基蓝溶液为非常清亮的紫色为止（约萃取三次），将底层的三氯甲烷尽量放净，然后使用 30 ml 三氯甲烷（6.5）淋洗水相，不要摇动。待两相完全分开后，将三氯甲烷相放掉。将水相（纯化后的亚甲基蓝）放入 1000 ml 试剂瓶中，加入 10 ml 硫酸溶液（6.10）和 780 ml 水。此时试液总体积约为 1000 ml。超声波仪超声 20 min 左右，用聚乙烯盖盖好，置于阴暗处，放置 24 h后使用。该溶液可保存 5 d。
19—————HJ826-2017-6.19-清洗溶液在 1000 ml 容器中加入 400 ml 水、100 ml 甲醇（6.6）和 50 ml 盐酸（6.2），混匀，于试剂瓶中贮存。
20R218910-500g磷酸二氢钠单水合物GREA罗恩HJ826-2017-6.20-十二烷基苯磺酸钠标准贮备液 100 mg/L（以 LAS 计）。使用市售的有证标准溶液或称取 0.100 g 十二烷基苯磺酸钠（6.8），准确至 0.001 g，溶于 50 ml 水中，然后移至 100 ml 容量瓶中，加水至标线，缓慢混匀。于 5℃下保存，可保存2 周。
21—————HJ826-2017-6.21-十二烷基苯磺酸钠标准使用液 10.00 mg /L（以 LAS 计）。量取十二烷基苯磺酸钠标准贮备液（6.20）10.00 ml 至 100 ml 容量瓶中，加水至标线，缓慢混匀。当天配制。
22RX-氮中氟化氢-8L标气氮中氟化氢8L瓶瑞信HJ826-2017-6.22-氦气纯度≥99.99%。
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7-仪器和设备

按标准条款逐行展示技术要求；无可靠对应产品的项目暂不绑定货号。

序号货号产品名称规格单位品牌条款-名称标准技术要求
23—————HJ826-2017-7.1-流动注射仪包括自动进样器、化学反应模块（预处理通道、注入泵、反应通道及流动检测池，光程一般为 10 mm，通光管道孔径约 1.5 mm）蠕动泵、数据处理系统。
24—————HJ826-2017-7.2-分析天平精度为 0.1 mg。
25—————HJ826-2017-7.3-超声波仪频率 40 kHz。
26—————HJ826-2017-7.4-一般实验室常用仪器和设备一般实验室常用仪器和设备。
说明

本页为依据公开标准技术要求制作的选型整理页，不是标准原文，也不代表生态环境部推荐、认证或指定任何产品。实际检测请以现行有效正式标准及产品技术资料为准。