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ENVIRONMENTAL METHOD STANDARD

HJ 648-2013
水质硝基苯类化合物的测定液液萃取-固相萃取-气相色谱法
试剂与仪器选型

依据标准中的试剂、材料、仪器和设备章节整理,对应展示可选产品的公开基础信息。

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5-试剂和材料

按标准条款逐行展示技术要求;无可靠对应产品的项目暂不绑定货号。

序号货号产品名称规格单位品牌条款-名称标准技术要求
1—————HJ648-2013-5.1-正己烷(C6H14)5.1 正己烷(C6H14):色谱纯。 1
2—————HJ648-2013-5.2-丙酮(C3H6O)5.2 丙酮(C3H6O):色谱纯。
3—————HJ648-2013-5.3-甲醇(CH4O)5.3 甲醇(CH4O):色谱纯。
4—————HJ648-2013-5.4-甲苯(C7H8)5.4 甲苯(C7H8):色谱纯。
5KL-无水硫酸钠-AR500g无水硫酸钠AR 500g 细晶瓶科试HJ648-2013-5.5-无水硫酸钠(Na2SO4)5.5 无水硫酸钠(Na2SO4):在 450℃的烘箱中烘烤 4h,置于干燥器中冷却至室温,装入瓶中,于干燥 器中保存。
6—————HJ648-2013-5.6-盐酸(HCl)5.6 盐酸(HCl): ρ (HCl)=1.19g/ml。
7—————HJ648-2013-5.7-氢氧化钠(NaOH)5.7 氢氧化钠(NaOH)。
8GBW(E)082759甲醇中硝基苯溶液标准物质2mL,1000μg/mL瓶坛墨HJ648-2013-5.8-硝基苯类化合物标准物质5.8 硝基苯类化合物标准物质:纯度均不小于 98%。 包括硝基苯、对-硝基甲苯、间-硝基甲苯、邻-硝基甲苯、对-硝基氯苯、间-硝基氯苯、邻-硝基氯苯、 对-二硝基苯、间-二硝基苯、邻-二硝基苯、2,4-二硝基甲苯、2,6-二硝基甲苯、3,4-二硝基甲苯、2,4-二 硝基氯苯、2,4,6-三硝基甲苯标准物质。
981243b甲醇中15种硝基苯类混标/HJ716-20141mL,1000μg/mL瓶坛墨HJ648-2013-5.9-硝基苯类标准贮备液5.9 硝基苯类标准贮备液: ρ =10.0mg/ml。 准确称取每种硝基苯类化合物标准物(5.8)各 250mg,精确到 0.1 mg,分别放入 25.0ml 棕色容量 瓶中,用少量甲苯(5.4)助溶,加正己烷(5.1)至刻度,作为硝基苯类标准贮备液,在 4℃条件下可 保存一年。也可购买市售有证标准溶液。
1081243b甲醇中15种硝基苯类混标/HJ716-20141mL,1000μg/mL瓶坛墨HJ648-2013-5.10-硝基苯类标准使用液5.10 硝基苯类标准使用液:硝基苯和硝基甲苯 ρ =200mg/L;硝基氯苯、二硝基甲苯、二硝基氯苯和 三硝基甲苯 ρ =20.0mg/L。 分别准确移取硝基苯和硝基甲苯标准储备液(5.9)各 200μl,硝基氯苯、二硝基甲苯、二硝基氯苯 和三硝基甲苯标准储备液(5.9)各 20.0μl,于 10.0ml 棕色容量瓶中,用正己烷定容,混匀,配制成混 合标准使用液,该溶液在 4℃条件下可保存半年。
11FK-除臭氧小柱固相萃取柱除臭氧-1400mg/3ml支FKHJ648-2013-5.11-固相萃取柱洗脱溶液5.11 固相萃取柱洗脱溶液:3+1(V/V)正己烷/丙酮混合溶液。
12—————HJ648-2013-5.12-盐酸溶液5.12 盐酸溶液:1+1(V/V)。
13—————HJ648-2013-5.13-氢氧化钠溶液5.13 氢氧化钠溶液: c (NaOH)=0.1mol/L。 取 4g 氢氧化钠(5.7)溶于少量水中,稀释至 1000ml。
14—————HJ648-2013-5.14-固相萃取吸附剂5.14 固相萃取吸附剂:60~80 目,基体材料为聚苯乙烯-二乙烯基苯球形高分子共聚物。例如:HLB 或 GDX502。在索氏提取器中依次经丙酮、正己烷、甲醇各抽提 6h,然后在 100℃的烘箱中烘干,转移至 干燥器中冷却至室温,贮存于带有磨口玻璃塞或带内衬聚四氟乙烯垫的螺旋盖玻璃瓶容器中。
15KER-硅镁型吸附剂-60-100目250g硅镁型吸附剂(60-100目)AR/250g瓶科密欧HJ648-2013-5.15-硅镁型吸附剂5.15 硅镁型吸附剂:层析用,60~80 目,购买 677℃活化的产品,贮存于带有磨口玻璃塞或带内衬聚四 氟乙烯垫的螺旋盖玻璃瓶容器中。 硅镁型吸附剂的活化:将硅镁型吸附剂放入大的瓷坩埚中并摊开,瓷坩埚上部覆盖铝箔,将坩埚放 入烘箱中,130℃恒温干燥 16h,然后将硅镁型吸附剂放置在干燥器中冷却至室温后,装入密封的玻璃 瓶中待用。
16—————HJ648-2013-5.16-载气5.16 载气:氮气,纯度不小于 99.999%。
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6-仪器和设备

按标准条款逐行展示技术要求;无可靠对应产品的项目暂不绑定货号。

序号货号产品名称规格单位品牌条款-名称标准技术要求
17—————HJ648-2013-6.1-气相色谱仪,具有程序升温功能和电子捕获检测器(ECD)6.1 气相色谱仪,具有程序升温功能和电子捕获检测器(ECD)。
18SPR-SPE12固相萃取仪方形,12孔台赛普瑞HJ648-2013-6.2-固相萃取装置6.2 固相萃取装置。 2
19AH-球形索氏提取器-60ml球形脂肪抽出器60ml套AHHJ648-2013-6.3-索氏提取器6.3 索氏提取器。
20SX2-4-10马弗炉(电阻炉)SX2-4-10台苏珀HJ648-2013-6.4-马弗炉6.4 马弗炉。
21KT-101-00BE鼓风干燥箱20L台星辰坤天HJ648-2013-6.5-烘箱6.5 烘箱。
22华鸥-干燥器-100mm干燥器100mm只华鸥HJ648-2013-6.6-干燥器6.6 干燥器。
23XY-FA1104E万分之一电子天平110g/0.1mg台常州幸运HJ648-2013-6.7-精密天平6.7 精密天平:感量为 0.1mg。
24—————HJ648-2013-6.8-色谱柱 16.8 色谱柱 1:柱长为 60m、内径为 0.32mm、膜厚为 1.0μm 的熔融石英毛细管交联键合 100%二甲基 聚硅氧烷柱(如 HP-1)以及性能相似的色谱柱。 色谱柱 2:柱长为 30m、内径为 0.25mm、膜厚为 0.25μm 的熔融石英毛细管交联键合 14%氰丙基 苯和 86%二甲基聚硅氧烷柱(如 DB-1701)以及性能相似的色谱柱。
25FK-除臭氧小柱固相萃取柱除臭氧-1400mg/3ml支FKHJ648-2013-6.9-固相萃取柱6.9 固相萃取柱:装填有固相萃取吸附剂(5.14)(500mg~1000 mg)的固相萃取柱。或选用相同类 型填料的商用固相萃取柱。 固相萃取柱的预处理: 将固相萃取柱置于固相萃取装置的针座圈上,用 5ml 正己烷预洗萃取柱, 加入 5ml 甲醇,在甲醇完全流过萃取柱后,加入 5ml 水,使柱床处于湿润和活化状态备用。
26—————HJ648-2013-6.10-干燥柱6.10 干燥柱:向底部带筛板或玻璃棉的干燥柱(柱长约 200mm,内径 6~10mm)内部装填 2g 无水硫 酸钠(5.5)。使用前应先用 10ml 甲苯或正己烷淋洗以净化干燥柱。
27—————HJ648-2013-6.11-硅镁型净化柱6.11 硅镁型净化柱:60mm(柱长)×15mm(内经)的玻璃或聚乙烯柱,底部带粗孔玻璃砂芯。 净化柱的装填:将 1000mg 活化后的硅镁型吸附剂(5.15)放入 50ml 烧杯中,加入适量的正己烷/ 丙酮(5.11),将硅镁型吸附剂制备成悬浮液。然后将悬浮液倒入净化柱中,轻敲净化柱以填实吸附剂。 (也可选用相同类型填料的商用净化柱)。
28采样瓶-225ml采样瓶微生物专用225ml包—HJ648-2013-6.12-样品瓶6.12 样品瓶:1L 棕色具磨口塞玻璃瓶。
29BLG-QMXJYQ-SJT-1ML-01微量注射器鲁尔头.带四氟乙烯,圆头推杆具玻利鸽HJ648-2013-6.13-微量注射器6.13 微量注射器:100μl、50μl 和 10μl。
30分液漏斗分液漏斗—只—HJ648-2013-6.14-分液漏斗6.14 分液漏斗:0.1L、0.5L、1L 或 2L。
31—————HJ648-2013-6.15-接收管6.15 接收管:10ml 或 20ml 具塞刻度管。
32—————HJ648-2013-6.16-一般实验室常用仪器6.16 一般实验室常用仪器。
说明

本页为依据公开标准技术要求制作的选型整理页,不是标准原文,也不代表生态环境部推荐、认证或指定任何产品。实际检测请以现行有效正式标准及产品技术资料为准。

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