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ENVIRONMENTAL METHOD STANDARD

HJ 533-2009
环境空气和废气氨的测定纳氏试剂分光光度法
试剂与仪器选型

依据标准中的试剂、材料、仪器和设备章节整理,对应展示可选产品的公开基础信息。

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4-试剂和材料

按标准条款逐行展示技术要求;无可靠对应产品的项目暂不绑定货号。

序号货号产品名称规格单位品牌条款-名称标准技术要求
1GBW(E)130205标准黏度液—瓶科工委HJ533-2009-4.1-无氨水在无氨环境中用下述方法之一制备(无氨水的检查见 10.1)。4.1.1 离子交换法将蒸馏水通过一个强酸性阳离子交换树脂(氢型)柱,流出液收集在磨口玻璃瓶中。每升流出液中加 10 g 强酸性阳离子交换树脂(氢型),以利保存。4.1.2 蒸馏法在 1 000 ml 蒸馏水中加入 0.1 ml 硫酸(4.2),在全玻璃蒸馏器中重蒸馏。弃去前 50 ml 馏出液,然后将约 800 ml 馏出液收集在磨口玻璃瓶中。每升收集的馏出液中加入 10 g 强酸性阳离子交换树脂(氢型),以利保存。4.1.3 纯水器法用市售纯水器临用前制备。
2—————HJ533-2009-4.2-硫酸ρ(H2SO4)= 1.84 g/ml。
3—————HJ533-2009-4.3-盐酸ρ(HCl)=1.18 g/ml。
4—————HJ533-2009-4.4-硫酸吸收液c (1/2H2SO4)=0.01 mol/L。量取 2.8 ml 硫酸(4.2)加入水中,并稀释至 1 L,得 0.1 mol/L 贮备液。临用时再用水稀释 10 倍。
5海渝-BOD营养盐溶液-4.125mlBOD营养盐溶液4*125ml套海渝HJ533-2009-4.5-纳氏试剂称取 12 g 氢氧化钠(NaOH)溶于 60 ml 水中,冷却;称取 1.7 g 二氯化汞(HgCl2)溶解在 30 ml 水中;称取 3.5 g 碘化钾(KI)于 10 ml 水中,在搅拌下将上述二氯化汞溶液慢慢加入碘化钾溶液中,直至形成的红色沉淀不再溶解为止;在搅拌下,将冷却至室温的氢氧化钠溶液缓慢地加入到上述二氯化汞和碘化钾的混合液中,再加入剩余的二氯化汞溶液,混匀后于暗处静置 24 h,倾出上清液,储于棕色瓶中,用橡皮塞塞紧,2~5℃可保存 1 个月。
6KER-四水合酒石酸钾钠-GR500g四水合酒石酸钾钠GR/500g瓶科密欧HJ533-2009-4.6-酒石酸钾钠溶液ρ=500 g/L。称取 50 g 酒石酸钾钠(KNaC4H6O6·4H2O)溶于 100 ml 水中,加热煮沸以驱除氨,冷却后定容至100 ml。
7—————HJ533-2009-4.7-盐酸溶液c(HCl)=0.1 mol/L。取 8.5 ml 盐酸(4.3),加入一定量的水中,定容至 1 000 ml。
8GSB04-1750-2004-50ml钪标准溶液50ml,1000µg/ml瓶国家有色HJ533-2009-4.8-氨标准贮备液ρ(NH3)=1 000 μg/ml。称取 0.785 5 g 氯化铵(NH4Cl,优级纯,在 100~105℃干燥 2 h)溶解于水,移入 250 ml 容量瓶中,用水稀释到标线。
9—————HJ533-2009-4.9-氨标准使用溶液ρ(NH3)=20 μg/ml。吸取 5.00 ml 氨标准贮备液(4.8)于 250 ml 容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。临用前配制。
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5-仪器和设备

按标准条款逐行展示技术要求;无可靠对应产品的项目暂不绑定货号。

序号货号产品名称规格单位品牌条款-名称标准技术要求
10—————HJ533-2009-5.1-气体采样装置流量范围为 0.1~1.0 L/min。
11CICC21473蕈状芽胞杆菌1支装瓶CICCHJ533-2009-5.2-玻板吸收管或大气冲击式吸收管125 ml、50 ml 或 10 ml。
12天玻-碱式滴定管-10ml碱式滴定管(整盒起售)10ml支天玻HJ533-2009-5.3-具塞比色管10 ml。
13封闭电炉-2kw封闭电炉2kw台—HJ533-2009-5.4-分光光度计配 10 mm 光程比色皿。
14—————HJ533-2009-5.5-玻璃容器经检定的容量瓶、移液管。
15—————HJ533-2009-5.6-聚四氟乙烯管(或玻璃管)内径 6~7 mm。
16HN-白色滴瓶-30ml白色滴瓶30ml只HNHJ533-2009-5.7-干燥管(或缓冲管)内装变色硅胶或玻璃棉。
说明

本页为依据公开标准技术要求制作的选型整理页,不是标准原文,也不代表生态环境部推荐、认证或指定任何产品。实际检测请以现行有效正式标准及产品技术资料为准。